利培酮联合阿立哌唑治疗精神分裂症临床效果及安全性
目的 探讨利培酮联合阿立哌唑与单用利培酮治疗精神分裂症的效果及安全性.方法 选择2019年1—12月在我院诊断治疗的精神分裂症患者60例为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组各30例.观察组采用利培酮联合阿立哌唑治疗,对照组采用利培酮治疗,比较两组治疗前后PANSS评分、PSP评分、MMSE评分以及不良反应情况.结果 (1)治疗后,两组PANSS评分均显著低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组PANSS评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).(2)治疗后,两组PSP评分均显著高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组PSP评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).(3)治疗后,两组MMSE评分均显著高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组MMSE评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).(4)两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 利培酮联合阿立哌唑治疗精神分裂症可显著改善临床症状,并且不增加不良反应发生情况.
利培酮、阿立哌唑、精神分裂症、临床疗效、安全性
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R971.47;R749.3(药品)
2021-03-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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