血小板糖蛋白受体Ⅲa的PLA1/A2多态性与子痫前期患者遗传易感性的相关性
目的 探讨血小板糖蛋白受体Ⅲa(GPⅢa)基因PLA1/A2多态性与子痫前期(PE)遗传易感性的相关性.方法 选取2016年9月～2018年9月于本院住院分娩的PE患者120例为PE组,对照组为120例正常妊娠妇女.采用常规检测收集普通风险指标并比较其在PE组及对照组之间的差异.采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测GPⅢa的PLA1/A2多态性,分析血小板糖蛋白受体Ⅲa(GPⅢa)的PLA1/A2多态性与子痫前期患者遗传易感性的相关性.结果 对照组和PE组A1/A1、A1/A2、A2/A2基因型频率分别为75.0％(90/120)、23.3％(28/120)、1.7％(2/120)和70.0％(84/120)、26.7％(32/120)、3.3％(4/120),差异无统计学意义(P>0.05);对照组和PE组的等位基因频率A1、A2分别为76.3％(116/152)、23.7％(36/152)和79.7％(118/148)、20.3％(30/148),差异无统计学意义(P>0.05).与A1/A1基因型相比,A1/A2和A2/A2基因型具有较高的收缩压和舒张压,差异有统计学意义(P<0.001).结论 中国人群PLA1/A2多态性与子痫前期风险无关,尚需在更大的样本中进行验证.
子痫前期、血小板糖蛋白受体、多态性、遗传易感性
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R96(药理学)
浙江省宁波市自然基金项目2018A610329
2020-11-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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