唐氏筛查在产前诊断中的应用价值

摘要：

目的 分析嘉兴地区12718例唐氏综合征血清学筛查结果,评价孕中期产前筛查胎儿染色体异常的效率.方法 对12718例来自嘉兴市妇幼保健院产前诊断中心单胎妊娠孕妇进行血清学筛查,计算筛查效率,对筛查高风险孕妇进行产前诊断并分析胎儿染色体核型异常结果.结果 筛查出高风险560例,高风险阳性率为4.4％,21-三体高风险428例,阳性率为3.37％;18-三体高风险57例,阳性率为0.45％;NTD高风险75例,阳性率为0.59％.发现21-三体阳性率随着孕妇年龄的增加也逐步升高.21～34岁年龄组21-三体筛查阳性率为2.88％(342/11855);≥35岁年龄组21-三体筛查阳性率为17.47％(83/475),远远大于整体高风险阳性率4.4％及≤20岁低龄组21-三体筛查阳性率.≥35岁高龄组18-三体阳性率2.95％(14/475)也明显高于其他年龄组(P=0.0007).孕15周、16周唐氏综合征筛查阳性率较高,与其他孕周组比较,差异有统计学意义(P=0.002).检出21一三体综合征4例、18-三体综合征1例,其他染色体异常11例.结论 中期血清学产前筛查可有效降低出生缺陷,孕妇年龄是唐氏综合征高风险的一个重要影响因素,重视产前筛查有利于早期诊断胎儿染色体异常.

关键词：唐氏综合征、筛查、染色体异常、风险率

所属期刊栏目：58

分类号：R714.5(妇产科学)

资助基金：浙江省医药卫生科技计划项目2019KY221

在线出版日期：2020-08-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：59-62,66