降酸方联合非布司他治疗急性顽固性痛风性关节炎的临床观察
目的 观察自拟降酸方联合非布司他治疗急性顽固性痛风性关节炎的临床疗效.方法 选择2017年1月～2019年9月门诊收治的确诊为急性痛风性关节炎的患者100例,分为西药组和中西药组,西药组给予非布司他片,80 mg,每日1次口服,20 d为1个疗程.中西药组在西药组基础上给予降酸方,每日两次,20 d为1个疗程,早晚饭后半小时温服.比较两组治疗前和治疗20 d后血尿酸、C反应蛋白及疼痛评分,评估两组有效率.并比较中西药组治疗前和治疗3个月后的疼痛改善情况.结果 治疗前两组UA、CRP和VAS比较,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗20 d后两组UA、CRP和VAS均低于治疗前,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).中西药组愈显率为100％,明显好于西药组的14％(P＜0.05).治疗前疼痛功能分级优0例,良4例,可38例,差8例.治疗3个月后优21例,良29例,可0例,差0例.治疗前CI(0.699,0.777),治疗后CI(0.224,0.300),值小的疗效好.结论 自拟降酸方联合非布司他能显著降低血尿酸及C反应蛋白,并降低疼痛评分,明显优于单纯非布司他治疗,对于急性顽固性痛风性关节炎疗效显著,费用低廉,可以长期使用,值得临床推广.
急性顽固性痛风性关节炎、非布司他、降酸方、血尿酸、C反应蛋白、VAS评分、改良MacNab分级
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R614(外科手术学)
2020-07-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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126-128,132
