先天性食管闭锁28例临床分析

摘要：

目的 探讨先天性食管闭锁(Esophageal atresia,EA)的诊断路径,提高早期诊断能力,为手术赢得时间.方法 收集2016年5月～2018年5月本院新生儿内科收治的28例确诊EA的新生儿临床资料,采用回顾性研究方法,分析患儿诊治资料.结果 所有患儿产前超声提示羊水多者占50.0％,可疑EA者7.1％.足月儿组和早产儿组两组主要症状相比有显著差异(x2=15.857,P=0.000).足月儿组主要症状以吐沫最常见,占47.8％,与早产儿组吐沫发生率相比有显著差异(x2=3.939,P=0.047);其次为呕吐及喉中痰鸣,各占21.7％;而早产儿组主要症状以早产为主,与足月儿组早产发生率相比较有显著统计学差异(x2=15.456,P=0.003).80.0％早产儿为小于胎龄儿,早产儿宫内生长受限几率明显高于足月儿(x2=0.431,P＜0.05),早产儿内科住院时间亦明显延长(t=2.099,P＜0.05).结论 产前超声提示羊水多者多次行超声检查,产后应根据不同胎龄主要症状判定EA,可疑EA者早期置胃管、口服造影剂床旁摄胸腹片,合并多发畸形者做染色体及基因检测,可提高手术成功率.

关键词：先天性食管闭锁、新生儿、出生缺陷、消化系统疾病

所属期刊栏目：57

分类号：R726.1(儿科学)

在线出版日期：2019-11-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：17-20,24