缺氧对HCT116肠癌细胞成纤维细胞生长因子21的调节作用
目的 观察缺氧模拟物二氯化钴(CoCl2)对人源HCT116肠癌细胞成纤维细胞生长因子21(FGF21)表达的影响.方法 分别用0、50、100和200 μmol/L的CoCl2处理HCT116细胞24 h,同时用200 μmol/L的CoCl2处理HCT116细胞12、48 h,RT-PCR法和Western blot法分别检测细胞中的FGF21 mRNA和蛋白的表达水平;分别用缺氧诱导因子抑制剂2ME2和YC-1,同时加入CoCl2处理HCT116肠癌细胞24 h,RT-PCR法检测细胞中的FGF21 mRNA;用抗氧化剂NAC和CoCl2同时处理HCT116肠癌细胞24 h,RT-PCR法和Western blot法分别检测细胞中的FGF21 mRNA和蛋白的表达量.结果 随CoCl2浓度增加和作用时间延长,HCT116细胞FGF21 mRNA相对表达量逐渐降低(P＜0.05).Western blot结果显示,与对照组相比,CoCl2组FGF21蛋白表达水平显著下降(P＜0.05).缺氧诱导因子抑制剂处理后,HCT116细胞FGF21 mRNA相对表达量依然降低(P＜0.05).抗氧化剂处理后,HCT116细胞FGF21 mRNA和蛋白相对表达量未出现明显降低(P＞0.05).结论 CoC12对HCT116肠癌细胞FGF21的表达有抑制作用,该作用与缺氧诱导因子无关,而与氧化应激有关.
缺氧、成纤维细胞生长因子21、HCT116肠癌细胞、二氯化钴
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R735.3(肿瘤学)
浙江省宁波市自然基金项目2018A610376,2016A610194,2015A610182;浙江省温州市公益性科技计划项目Y20150094;浙江省医药卫生科技项目2016KYB271,2015KYB234
2019-11-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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