左卡尼汀联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床疗效及安全性分析
目的 探讨糖尿病肾病患者应用左卡尼汀与前列地尔联合治疗的效果以及临床安全性评价.方法 选择我院2017年10月～2018年12月收治的糖尿病肾病患者100例作为研究对象,按照数字随机表法将其划分为试验组(n=50)与对照组(n=50).对照组接受前列地尔单一治疗,试验组接受左卡尼汀联合前列地尔治疗.比较两组患者治疗前后肾功能、血糖水平、不良反应发生率、临床治疗效果.结果 试验组不良反应发生率为4.00％低于对照组的22.00％,差异有统计学意义(P,＜0.05);治疗前两组患者血糖水平对比差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后试验组餐后2h血糖与空腹血糖均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗前两组患者肾功能各项指标对比,差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后试验组血肌酐、尿微球蛋白、24 h蛋白尿、血尿素氮等各项肾功能指标均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);试验组总有效率(98.00％)高于对照组(80.00％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 临床针对糖尿病肾病采取左卡尼汀联合前列地尔治疗,其临床效果显著,可全面改善患者血糖水平,提高其肾功能的恢复,临床不良反应发生率较低,用药安全性较高.
安全性、前列地尔、糖尿病肾病、左卡尼汀、联合治疗
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R587.2;R692.9(内分泌腺疾病及代谢病)
2019-07-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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