高效液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS/MS)测定CRRT时血浆哌拉西林/他唑巴坦浓度

摘要：

目的 建立准确、灵敏的高效液相色谱-质谱联用法(high performance liquid chromatography-mass spectrom-etry,HPLC-MS/MS)测定持续肾脏替代(continuous renal replacement,CRRT)时人血浆中哌拉西林钠/他唑巴坦钠的浓度.方法 选用高、低两种剂量给药,采取单制剂双周期序贯试验设计,对12例行CRRT患者完成哌拉西林/他唑巴坦钠静脉滴注之后,使用HPLC-MS/MS方法同时测定哌拉西林及他唑巴坦的浓度.采用Gemini C18(50 mm×3.0 mm,3μm)分析柱;流动相为甲醇:乙腈:水:1 mol/L氨水:甲酸(25:15:60:0.1:0.05),质谱检测采用电喷雾离子源,多反应离子监测(MRM)模式检测.结果 血浆中哌拉西林线性范围为1～100 mg/L,他唑巴坦线性范围为0.5～40.0 mg/L,高、中、低3个浓度日内及日间精密度均小于5％.实测12例行CRRT患者,血药浓度与给药剂量呈相关性.结论 高效液相色谱-质谱联用法灵敏度高、特异性好,可以运用于脓毒症患者接受CRRT时血浆哌拉西林/他唑巴坦浓度的测定.

关键词：哌拉西林钠/他唑巴坦钠、持续肾脏替代治疗、高效液相色谱-质谱联用法、药动学

所属期刊栏目：57

分类号：R969(药理学)

资助基金：浙江省宁波市鄞州区农业与社会发展科技计划项目38

在线出版日期：2019-04-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：37-41