BMI1对依托泊苷抑制乳腺癌细胞MCF7增殖的影响
目的 观察BMI1对依托泊苷(ETOP)抑制体外培养的乳腺癌细胞增殖的影响及机制.方法 选择对数生长的乳腺癌细胞MCF7,分为空白对照组、实验组(加ETOP).采用MTT法检测细胞活性,流式细胞术(FCM)测定各组MCF7肿瘤细胞凋亡率及细胞周期变化;应用免疫组化检测MCF7 BMI1蛋白和ATM蛋白表达的变化.结果 与对照组相比,实验组对乳腺癌细胞的增殖具有明显的抑制作用(P<0.01).细胞周期分析显示,实验组使乳腺癌细胞的S期细胞比例减小(P=0.018),G1期细胞比例增大(P=0.021).ETOP能够降低BMI1蛋白表达(P=0.008),增加ATM蛋白的表达(P<0.01).结论 ETOP能明显抑制乳腺癌细胞的增殖,其机制可能与细胞周期发生停滞及其下调BMI1蛋白和增加ATM蛋白的表达而诱导细胞凋亡有关.
BMI1、依托泊苷、ATM、乳腺癌
56
R737.9(肿瘤学)
黑龙江省自然科学基金面上项目C2015033
2018-11-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
32-35