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艾司西酞普兰治疗腔梗后焦虑的临床疗效及安全性观察

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目的 探讨草酸艾司西酞普兰与盐酸文拉法辛治疗腔梗后焦虑症的临床效果.方法 选取2015年1月~2016年12月我院门诊收治的82例腔梗后焦虑症患者,并以随机的方式将其分为研究组及对照组两组,其中研究组40例,对照组42例,研究组患者采取草酸艾司西酞普兰治疗,对照组患者采用盐酸文拉法辛治疗,并观察6周.采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,药物副作用量表(TESS)评定不良反应.结果 在两种不同的治疗方式下两组患者焦虑情况较治疗前均有明显改善,其中研究组有效率为82.5%,对照组有效率为81.0%,组间无显著性差异(P>0.05);但艾司西酞普兰组不良反应发生率为25.00%,文拉法辛组不良反应发生率为61.94%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对于腔隙性脑梗死后焦虑障碍的治疗,艾司西酞普兰与文拉法辛疗效相当,其中文拉法辛起效较快,艾司西酞普兰的起效相对较慢,但艾司西酞普兰的不良反应较小,安全性高,更适用于老年或伴有躯体疾病的患者.

艾司西酞普兰、腔隙性脑梗死、腔梗后焦虑症、文拉法辛

56

R743.3(神经病学与精神病学)

浙江省医药卫生科技计划项目2016KYB313

2018-10-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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1673-9701

11-5603/R

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2018,56(24)

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