皮肌炎合并间质性肺疾病23例临床分析
目的 分析皮肌炎(DM)合并间质性肺疾病(ILD)患者的临床及影像特点,寻找DM合并ILD的血清标志物,帮助指导治疗及判断预后.方法 收集江苏省中医院自2015年6月～2017年9月期间新诊断的DM患者49例,对其中23例合并ILD患者的临床特点及影像学资料进行分析,测定血清肿瘤标志物、自身抗体、血清肌酶水平,分析其与DM-ILD的关系.结果 49例DM患者被纳入研究,其中23例合并ILD,发生率为46.9％,DM-ILD患者更易出现发热、干咳、呼吸困难、肌肉疼痛、肌无力、velcro 啰音、雷诺现象等;HRCT特征性病灶多位于下叶及胸膜下,主要表现为毛玻璃影、实变影、网状影、牵拉性支气管扩张、蜂窝肺等;DM-ILD组中血清糖类抗原125(carbohydrate antigen-125,CA125)、糖类抗原153(CA153)较单纯DM组增高,差异有统计学意义(P＜0.05),血清自身抗体、血清肌酶水平较单纯DM组无明显差异(P＞0.05).结论 DM合并ILD发生率高,临床特征及胸部影像学具有多样性,肿瘤相关抗原CA153、CA125血清水平可以考虑作为DM合并ILD诊断及预后判断的血清学指标.
间质性肺疾病、皮肌炎、肿瘤标志物、自身抗体
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R593.26(全身性疾病)
2018-10-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
1-3,7
