错配修复蛋白及Kras蛋白表达在子宫内膜病变中的意义
目的 观察错配修复MMR(Mismatch Repair)及Kras蛋白在子宫内膜病变中的表达,分析其MSI与Kras表达的意义及相关性.方法 选取我院2014年1月~2017年12月子宫内膜病例共108例,用全自动免疫组化仪检测MMR及Kras.结果 ①MMR失表达在内膜增生不伴非典型、增生伴非典型和内膜样腺癌组呈递增趋势.MLH1、MSH2和PMS2失表达在三组间差异有统计学意义(P<0.05),MSH6差异无统计学意义(P=0.189).②内膜癌组MSI-H及MSI-L表型比率最高,在三组间差异有统计学意义(P<0.05).③内膜癌组中MSI (Microsatelliteinstability)表型在不同年龄及肿瘤分化程度差异无统计学意义(P>0.05).④Kras在三组病例表达呈递增趋势,组间差异有统计学意义(P<0.05).⑤存在MSI的病例均伴有Kras表达,同时存在MSI及Kras表达的病例数量在增生伴非典型与内膜癌组间差异无统计学意义(P>0.05).结论 ①MSI及Kras可能是内膜癌进展的重要分子事件,与患者年龄、组织分化程度没有明显关系.②联合检测MMR及Kras蛋白可能有助于子宫内膜病变的诊断.
错配修复、MSI、Kras、子宫内膜
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R737.33(肿瘤学)
2018-10-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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