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乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的临床效果观察

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目的 研究乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的临床效果.方法 在本院收治的急性重症胰腺炎患者中抽选78例开展研究,所有患者均为2015年8月~2016年12月期间入院,依据红蓝球分组法对上述患者进行分组,接受奥曲肽治疗的患者为对照组,在其基础上联合乌司他丁治疗的患者为观察组,对比两组患者的生化指标、住院天数、腹痛持续时间、禁食时间以及并发症发生情况.结果 观察组患者的总蛋白(62.29±7.63)g/L、血红蛋白(134.28±7.58)g/L以及血清白蛋白(33.29±4.67)g/L均明显较对照组优,其禁食时间(7.46±1.57)d与腹痛持续时间(8.19±2.83)d均明显较对照组短,住院天数(20.36±2.68)d较对照组少(P<0.05);两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的临床疗效显著,值得临床广泛应用.

奥曲肽、乌司他丁、急性重症胰腺炎、生化指标

56

R576(消化系及腹部疾病)

2018-06-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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1673-9701

11-5603/R

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2018,56(11)

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