玻璃酸钠联合复方倍他米松注射液治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效观察
目的 探讨玻璃酸钠联合复方倍他米松注射液治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效.方法 收集2016年1月～2017年1月我院收治的膝关节骨性关节炎患者90例作为研究对象,将纳入符合要求患者采用随机数字表法随机分成观察组(n=45)和对照组(n=45).两组均予以玻璃酸钠关节腔内注射,观察组同时加入复方倍他米松注射液,两组均治疗5周.治疗后对两组的临床疗效、临床症状改善情况及膝关节功能改善情况进行评价.结果 观察组患者治疗后的总有效率(97.8％)明显高于对照组(77.8％),差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗前的HSS评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后HSS评分与治疗前比较明显升高(P＜0.05),且观察组患者治疗后HSS评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗前的临床症状评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后两组患者临床症状评分较治疗前明显降低(P＜0.05),且观察组患者治疗后的临床症状评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 玻璃酸钠联合复方倍他米松注射液治疗膝关节骨性关节炎临床疗效显著提高,且患者的临床症状明显改善,膝关节功能明显提高,值得广泛推广和应用.
膝关节骨性关节炎、玻璃酸钠、复方倍他米松注射液、HSS评分
56
R684.3(骨科学（运动系疾病、矫形外科学）)
浙江省医药卫生科技计划2017KY501
2021-07-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
90-93
