依达拉奉治疗帕金森病运动功能波动的疗效观察
目的 探讨添加自由基清除剂依达拉奉治疗帕金森病(PD)患者剂末现象的疗效和安全性.方法 将42例伴剂末现象的PD患者(Hoehn&Yahr分级2~4级),应用依达拉奉注射液30 mg加入生理盐水100 mL中静脉滴注,每天2次,连续2周,观察12周.根据患者日记记录的“开”、“关”期时间、帕金森病统一评分量表(Unified Parkinson's disease rating scaleⅢ,UPDRSⅢ)评分和研究者总体评估变化量表进行评估.结果 依达拉奉治疗虽然未能降低患者UPDRSⅢ评分,但在开始第2~12周能显著延长“开”期时间、缩短“关”期时间,研究者主观感觉66.7%的患者病情好转,治疗过程中主要出现轻度恶心、食欲下降(2例,4.7%)、谷丙转氨酶轻度升高(2例,4.7%)等不良反应.结论 添加依达拉奉治疗伴有剂末现象的PD患者安全、有效.
帕金森病、依达拉奉、帕金森病统一评分量表、Hoehn&Yahr分级
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R742.5(神经病学与精神病学)
浙江省温州市科技计划项目Y20090408
2017-05-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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