曼月乐联合达英-35治疗无排卵性异常子宫出血的临床研究
目的 探讨曼月乐联合达英-35治疗无排卵性异常子宫出血的临床疗效.方法 选择我院2013年6月~2015年1月收治的60例患者作为研究对象.按照入院顺序随机均分为实验组和对照组.实验组:患者宫内放置曼月乐,放置后口服达英-35;对照组:患者予曼月乐治疗.观察两组患者疗效、控制出血时间、完全止血时间、治疗前后Hb(血红蛋白)、E2(雌二醇)、FSH(促卵泡性腺激素)水平、副反应发生情况.结果 实验组治疗总有效率(96.67%)高于对照组(66.67%),差异有统计学意义(P<0.05);实验组控制出血时间、完全止血时间低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组治疗后Hb水平高于治疗前和对照组治疗后,差异均有统计学意义(P均<0.05);两组患者副反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 曼月乐联合达英-35治疗无排卵性异常子宫出血效果较好,患者控制出血时间、完全止血时间短,Hb水平恢复较好,无明显不良反应,临床应用价值较高.
曼月乐、达英-35、无排卵性异常子宫出血、血红蛋白、雌二醇、促卵泡性腺激素
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R711.52(妇产科学)
2016-10-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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