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丙种球蛋白无反应性川崎病药物治疗临床分析

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目的 观察对于丙种球蛋白无反应性川崎病的药物治疗情况.方法 选择2012年1月~2015年12月来我院进行治疗的丙种球蛋白无反应性川崎病患儿66例,随机分为观察组和对照组各33例,对照组患儿追加丙种球蛋白,剂量为2g/(kg·d),其余治疗方案同前.观察组在对照组治疗方案的基础上使用甲强龙,5mg/(kg·d),每日1次,口服.待体温恢复正常后,改为泼尼松片口服.比较两组患儿退热时间、黏膜充血消退时间、颈淋巴结肿大消退时间、手足肿胀消退时间.随访3个月,观察两组患儿冠状动脉病变发生情况.结果 观察组患儿的退热时间、黏膜充血消退时间、颈部淋巴结肿大消退时间以及手足肿胀消退时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).随访3个月,观察组4例发生冠状动脉病变,发生率为12.12%,对照组发生6例,发生率为18.18%.观察组患儿冠状动脉发生率略低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05).结论 对丙种球蛋白无反应性川崎病患儿应用适量激素治疗,有助于患儿临床症状的迅速消退.

丙种球蛋白、无反应性川崎病、甲强龙、临床症状、药物治疗

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R725.4(儿科学)

2016-10-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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