遗传性半肢骨骺发育异常2例
通过对一对亲生父女遗传性半肢骨骺发育异常病例的分析,进一步证实该病具有常染色体显性遗传特性,同时可提高对本病X线影像表现的认识,以便更好地被临床认知.
骨骺、骨疾病、发育性、遗传病
52
R726.8(儿科学)
2014-02-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
126-128
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骨骺、骨疾病、发育性、遗传病
52
R726.8(儿科学)
2014-02-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”
国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304
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