沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗儿童变异性哮喘疗效和安全性分析

摘要：

目的 探讨沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗儿童变异性哮喘(variant asthma,VA)的临床疗效及安全性.方法分析我院自2008年4月～2012年4月收治的变异性哮喘患儿124例,按随机数字表法分为治疗组64例、对照组60例.治疗组给予沙美特罗替卡松和孟鲁司特钠.对照组单用沙美特罗替卡松.两组均以6个月为一个疗程.观察两组肺功能变化、临床总体疗效及安全性问题.结果 (1)治疗前两组肺功能达标率(25.0%、23.3%),两组比较差异无统计学意义(P ＞ 0.05).治疗后3个月(67.2%、41.4%)、6个月(79.7%、57.1%)、12个月(87.5%、65.0%),两组肺功能达标率比较差异有统计学意义(P ＜ 0.05).(2)治疗组与对照组总有效率分别为95.3%(61/64)、80.0%(48/60),两组比较差异有统计学意义(χ2=6.828,P ＜ 0.01).(3)治疗组与对照组复发率分别为4.7%、18.6%,两组比较差异有统计学意义(P ＜ 0.05).结论 沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗儿童变异性哮喘可以增加患者肺功能,提高临床有效率,减少疾病的复发,值得临床推广.

关键词：沙美特罗替卡松、孟鲁司特钠、变异性哮喘、儿童、安全性

所属期刊栏目：51

分类号：R725.6(儿科学)

在线出版日期：2013-05-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：58-59,62