IGF-ⅠR抑制剂联合西妥昔单抗对人肝癌细胞的体外抑制作用

摘要：

目的 探讨西妥昔单抗与胰岛素样生长因子-Ⅰ受体(IGF-Ⅰ R)抑制剂aIR3对人肝癌细胞株HepG2细胞的作用.方法 选用浓度递增的西妥昔单抗(5～500) mg/mL和aIR3 (2.5～250.0) μmol/L,单独或联合作用于HepG2细胞,观察不同时间对细胞增殖的抑制作用以及联用时的两药协同系数.结果 单药西妥昔单抗与aIR3对HepG2细胞增殖的抑制作用均呈浓度依赖性与时间依赖性,二药单独作用于HepG2细胞72 h最大抑制率分别为42.2％、82.3％,二药联合作用于HepG2细胞72 h最大抑制率达91.8％.西妥昔单抗与aIR3不同浓度在各时间点的协同系数均小于1.结论 西妥昔单抗和aIR3在体外对HepG2细胞的增殖均具有一定的抑制作用,联合应用时具有明显的协同效应.

关键词：肝癌细胞株、表皮生长因子受体、西妥昔单抗、胰岛素样生长因子-Ⅰ受体、aIR3

所属期刊栏目：50

分类号：R735.7(肿瘤学)

资助基金：浙江省湖州市科技项目2009YS06

在线出版日期：2013-01-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1-3