淋病奈瑟菌表面蛋白A克隆、表达和免疫原性鉴定

摘要：

目的 克隆并构建淋病奈瑟菌表面蛋白A(nspA)基因原核表达系统,并对重组产物rNspA进行免疫原性鉴定.方法 采用PCR扩增nspA基因,构建nspA基因原核表达系统.SDS-PAGE检测目的重组蛋白rNspA表达情况,Ni-NTA亲和层析法提纯rNspA,免疫双扩散试验及Western Blot鉴定rNspA的免疫原性.结果 克隆的nspA基因与GenBank中相关序列相似性为100％,rNspA表达量为细菌总蛋白的40.1％,提纯的rNspA在SDS-PAGE后显示为单一的蛋白条带.rNspA抗血清免疫双扩散效价为1:4,rNspA抗血清能有效识别rNspA.结论 所构建的nspA基因原核表达系统能高效表达rNspA,表达的产物有良好的免疫原性,为淋病奈瑟菌免疫疫苗的研制奠定基础.

关键词：淋病奈瑟菌、nspA基因、克隆/重组表达、免疫原性鉴定

所属期刊栏目：50

分类号：R759.2(皮肤病学与性病学)

资助基金：浙江省医药卫生科学研究基金2004A018

在线出版日期：2012-04-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：9-10,15