塞来昔布联合洛伐他汀下调前列腺癌细胞小窝蛋白-1的表达及下游信号分子的激活

摘要：

目的 探讨塞来昔布和洛伐他汀对前列腺癌细胞小窝蛋白-1表达及下游信号分子的影响.方法 体外培养前列腺癌细胞PC-3,MTT检测塞来昔布和洛伐他汀对其增殖的影响.用IC50浓度的塞来昔布和洛伐他汀与PC-3孵育,Western blot检测小窝蛋白-1的表达以及Akt,ERKI/2和STAT3的磷酸化水平.结果 PC-3细胞经洛伐他汀和塞来昔布处理24h后,1C50 值分别为25μM和50μM;塞来昔布或洛伐他汀单独处理PC-3细胞24h,能轻微下调小窝蛋白-1的表达,当两者联合使用时,能使小窝蛋白-1水平进一步降低;洛伐他汀、塞来昔布能抑制EGF诱导的Akt,ERKI/2和STAT3磷酸化,当两者共同处理PC-3细胞时,能进一步抑制其磷酸化水平.结论 塞来昔布能协同洛伐他汀下调前列腺癌细胞小窝蛋白-1的表达,从而可能影响下游信号分子的激活.

关键词：塞来昔布、洛伐他汀、前列腺癌细胞、小窝蛋白-1

所属期刊栏目：49

分类号：R737.25(肿瘤学)

在线出版日期：2011-06-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：14-16