10.3969/j.issn.1673-9701.2009.31.077
先天性无阴道手术8例分析
@@ 先天性无阴道是双侧苗勒管发育不全的结果,几乎均合并无子宫或仅有痕迹子宫,但卵巢和输卵管一般正常[1].这种综合征通常被称为MRKH.综合征,发生率1/4000~1/5000,其特征为:先天性子宫和阴道缺如;正常的卵巢功能,包括排卵;抚养性别女性;表现性别女性,正常的乳房、体态、毛发分布和外生殖器;基因性别女性(核型46XX);可合并其他(骨骼、泌尿道特别是肾脏)先天异常[2].
阴道畸形、先天性、阴道成形术
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R711.1(妇产科学)
2010-03-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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