先天性无阴道手术8例分析

摘要：

@@ 先天性无阴道是双侧苗勒管发育不全的结果,几乎均合并无子宫或仅有痕迹子宫,但卵巢和输卵管一般正常[1].这种综合征通常被称为MRKH.综合征,发生率1/4000～1/5000,其特征为:先天性子宫和阴道缺如;正常的卵巢功能,包括排卵;抚养性别女性;表现性别女性,正常的乳房、体态、毛发分布和外生殖器;基因性别女性(核型46XX);可合并其他(骨骼、泌尿道特别是肾脏)先天异常[2].

关键词：阴道畸形、先天性、阴道成形术

所属期刊栏目：47

分类号：R711.1(妇产科学)

在线出版日期：2010-03-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：128-129