10.3969/j.issn.1673-9701.2009.11.006
正常核型急性髓系白血病患者融合基因的检测
目的 探讨急性髓系白血病(AML)患者染色体畸变所形成的易位相关融合基因的临床和实验的关系.方法 采用多重巢式RT-PCR方法和染色体核型分析技术对60例AML患者的融合基因进行分析.结果 18例(30%)正常核型的AML患者分别检测出有PML/RARα、AML1/ETO、TLS/ERG、CBFβ/MYH11和MLL/AF9等5种融合基因的存在.结论 多重巢式RT-PCR技术可用于白血病患者初诊时染色体畸变的筛选,可在核型正常的AML患者中检出隐匿的染色体易位,对AML的诊断分型具有重要帮助,进一步指导临床个体化治疗.
急性髓系白血病、融合基因、多重RT-PCR、正常核型
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R733.7(肿瘤学)
2009-06-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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11-12,19