17例多发性骨髓瘤患者13号染色体缺失的检测

摘要：

目的 探讨多发性骨髓瘤患者13号染色体的缺失情况.方法 应用常规细胞遗传学和采用D13S319位点特异性探针荧光原位杂交技术对17例MM患者的骨髓标本进行13号染色体缺失的检测.结果 常规细胞遗传学检测17例MM患者中3例核型分析失败,6例为正常核型,8例具有染色体异常,仅有2例为含有 13号染色体缺失.应用LSI D13S319探针发现5例患者有13q14缺失,其中 2例与 CC检测结果一致;另外3例中CC分析失败1例.结论 13q14.3位点的缺失在MM中较为常见,FISH是一种在分析 MM患者del(13q14)异常方面较为快速、准确和敏感的方法.

关键词：多发性骨髓瘤、13号染色体缺失、染色体分析、荧光原位杂交技术

所属期刊栏目：47

分类号：R733.73(肿瘤学)

在线出版日期：2009-06-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：7-8,10