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PMA结合实时荧光PCR进行玉米细菌性枯萎病菌细胞活性检测初步研究

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本文将DNA染料PMA选择渗透性和实时荧光PCR特异性相结合,建立了一种快速灵敏检测玉米细菌性枯萎病菌细胞活性的新方法.结果表明,当菌悬液浓度不高于104 CFU/mL时,终浓度为1 μg/mL或更高PMA渗透处理后,可以完全抑制死菌DNA的扩增,而活菌DNA的实时荧光PCR检测仍有荧光信号;当菌悬液浓度为105 CFU/mL时,20μg/mL的PMA也可以完全抑制死细胞DNA扩增.该方法能有效区分玉米细菌性枯萎病菌死活细胞,并有助于监测玉米种子中该病菌的活性.

叠氮碘化丙锭、玉米细菌性枯萎病、TaqMan探针、活性

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S41-30(植物检疫)

2014-05-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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植物检疫

1005-2755

11-1990/S

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2014,28(2)

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