花生HyPGIP基因克隆及抗叶腐病表达分析

摘要：

本文采用基因克隆和生物信息学方法研究了花生HyPGIP基因及编码蛋白的基本性质和生物学功能,并通过测定接种叶腐病菌后花生植株内PG酶的活性变化和PGIP蛋白的生成量变化,以及HyPGIP基因瞬时表达分析,探讨了PGIP蛋白与寄主抗病性关系.结果表明,受叶腐病菌侵染的花生植株中,抗病品种的PG酶活性都明显低于感病品种,而生成的PGIP蛋白量都比感病品种显著多,暗示PGIP蛋白与花生叶腐病抗性有关.经基因克隆和测序获得HyPGIP基因全长序列为1 029 bp,编码342个氨基酸,无内含子,终止密码子为TGA,与已报道的五个花生PGIP序列的同源性都很高;结构预测发现该序列存在8个LRR结构域,存在信号肽,疏水性较强,定位于细胞壁上;RT-PCR显示,经接种叶腐病菌处理后,花生植株中的PGIP基因表达量明显增加.

关键词：花生叶腐病、多聚半乳糖醛酸酶(PG)、多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(PGIP)、HyPGIP基因克隆、定量分析

所属期刊栏目：48

分类号：S432.44(病虫害及其防治)

资助基金：山东省科技发展计划;山东省"泰山学者"建设工程专项

在线出版日期：2018-08-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共11页

页码：346-356