10.13926/j.cnki.apps.2014.06.011
源于柔软滨麦草抗小麦条锈病基因YrElm的遗传分析与SSR标记
M852-1是由柔软滨麦草和普通小麦7182经杂交和回交培育的易位系.苗期抗病性鉴定结果表明,M852-1对CYR29、CYR31、CYR32、CYR33、Su11-4、Su11-7和V26等7个中国小麦条锈菌主要生理小种或新的致病类型均表现免疫至高抗,是一个较好的抗条锈资源材料.用条锈菌流行小种CYR33对M852-1与铭贤169杂交F1、F2、F3和BC1代进行抗性鉴定与遗传分析,发现M852-1对CYR33的抗条锈性由1对隐性基因控制,暂定名为YrElm.以F,代分离群体构建作图群体,利用集群分离分析法,筛选到与YrElm连锁的5个SSR标记:Xcfd35、Xgwml61、Xwmc630、Xgwm533和Xcfd34,并将YrElm定位于小麦染色体3DS上.YrElm两侧最近2个SSR标记Xcfd35与Xgwm161的遗传距离分别为6.5 cM和4.2 cM.抗锈性鉴定、系谱分析以及分子标记检测结果表明,该抗病基因来源于柔软滨麦草.综合基因来源、分子检测及染色体位点等方面的分析,认为YrElm可能是一个新的抗条锈病基因.用该基因两侧最近两个标记Xcfd35和Xgwm161检测68个甘肃和黄淮麦区小麦品种(系),10个(14.7%)品种能扩增出与M852-1相同的条带.进一步进行抗病性及系谱分析表明,这10个品种均不含YrElm.本研究结果为利用YrElm进行分子标记辅助育种和进一步的精细定位奠定了基础.
小麦条锈病、柔软滨麦草、抗病基因、遗传分析、SSR标记
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S435.12(病虫害及其防治)
国家“973”项目2013CB127705;国家“863”子课题2012AA101503;陕西省科技统筹项目2012KTCL02-10;国家自然科学基金项目31000846,31101396;高等学校学科创新引智计划B07049
2015-05-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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