10.13926/j.cnki.apps.2014.04.005
云南花生丛枝植原体16S rRNA和核糖体蛋白基因序列分析
利用植原体16S rRNA基因及核糖体蛋白基因(ribosomal protein,rp)通用引物对发生在云南元谋的花生丛枝病病株DNA进行PCR扩增,并对扩增片段进行序列测定.扩增获得的云南元谋花生丛枝植原体(PnWB-YNym) 16S rDNA、16S-23S rDNA和23S DNA片段总长1 806bp,rp基因扩增片段长1 171 bp.云南株系与来源于台湾和海南的花生丛枝植原体均有较高同源性.比较16S rDNA片段,发现云南株系在5个位点上与来自台湾或海南的株系存在碱基差异,其中有1个位点的差异是云南元谋株系特异的;再分别比较核糖体蛋白rplV-rpsC 2个基因所编码的氨基酸序列,发现云南株系rpsC编码的第194位氨基酸与台湾和海南的株系存在差异.经16S rDNA片段系统进化及iPhyClassifier在线分析,表明PnWB-YNym在分类上属于16SrⅡ-A亚组成员,与候选种‘Candidatus Phytoplasma australasiae’相关;基于rp基因构建的系统进化树表明,PnWB-YNym与16SrⅡ-A亚组各成员聚为同一亚进化支(iii).
云南元谋花生丛枝、植原体、16S rDNA、核糖体蛋白基因、序列分析
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S432.1(病虫害及其防治)
国家自然科学基金31060239;云南省科技创新人才计划项目2011HB026
2015-05-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共9页
370-378