基于Real-time PCR监测番茄黄化曲叶病毒在番茄植株中的动态变化

摘要：

本研究根据番茄黄化曲叶病毒(Tomato yellow leaf curl virus,TYLCV)分离物-SH2基因组序列,设计了一对引物,以番茄25S rRNA基因为内参,建立了番茄黄化曲叶病毒SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR检测方法.该方法可检测到浓度为4.64×10-7 ng/μL的植物DNA中含有TYLCV,其灵敏度是常规PCR的1 000倍.利用该方法,研究了温室条件下以侵染性克隆接种TYLCV后的番茄植株中病毒DNA含量的变化情况.根、茎、叶中病毒DNA定量检测结果表明,TYLCV在3种植物器官中都呈现一个上升、稳定和下降的变化规律;病毒DNA在植株根部最早累积,累积的速度较慢,在叶部和茎部累积较快;叶部和茎部接种18 d后病毒DNA含量达到稳定期;在不同的器官中,病毒的含量不同,在茎部的含量最高,接种33 d后茎部病毒DNA的含量约为根部的100倍.本研究通过对TYLCV含量的动态监测,明确了病毒DNA在番茄植株中的累积和变化规律,为研究TYLCV侵染机制、病毒与寄主互作及病害防治提供了理论依据.

关键词：番茄黄花曲叶病毒、实时荧光PCR、DNA含量、累积

所属期刊栏目：44

分类号：S432.41(病虫害及其防治)

资助基金：公益性行业农业科研专项:蔬菜黄化曲叶病毒病综合防控技术研究与示范201003065

在线出版日期：2015-05-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：363-369