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甘蔗宿根矮化病(Ratoon stunting disase,RSD)是甘蔗生产中最为严重的细菌病害之一,常导致感病品种新植蔗减产10%~15%,宿根蔗减产20% ~ 25%,在干旱的情况下感病品种的宿根蔗产量损失可达60%[1].RSD病原菌为Leifsonia xyli subsp.xyli (Lxx),寄生于甘蔗木质部导管内,革兰氏阳性[2],体外分离培养非常困难.该病害自从1944年首次在澳大利亚昆士兰州的甘蔗品种Q28上发现以来,在世界各产区普遍发生,现已广泛分布于各甘蔗种植区.该菌主要通过带菌种茎和砍收工具传播[3],已感病的蔗株又无明显的外部症状,从而导致该病害无意识地传播,造成病害蔓延,对甘蔗生产危害极大.甘蔗宿根矮化病的检测方法主要有形态学、血清学、分子生物学等方法,血清学由于具有操作简便、准确性高、灵敏度好,同时能够处理大量样品而在国外被广泛采用.目前国内所用的RSD血清全部依赖于国外进口,检测成本高,使得血清学方法无法在国内普及.为此我们分离纯化了RSD的病原菌并制备了RSD的多克隆抗体,为甘蔗宿根矮化病敏感、稳定和快捷的检测提供了必要的保证.
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S43;S56
国家科技支撑计划项目2007BAD30B00;国家863计划课题2013AA102604;国际合作项目2009DFA30820,2013DFA31600;广西自然科学基金创新团队项目2011GXNSFF018002;广西自然科学基金重点项目2012GXNSFDA053011;自治区主席科技资金项目11166-02;广西科学研究与技术开发计划项目桂科产1123008-1;广西科技攻关项目桂科攻1222009;广西农科院团队项目桂农科2011YT01
2013-08-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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