大豆凝集素基因lec-s转化烟草增强对烟草花叶病毒的抗性

摘要：

将编码大豆凝集素的lec-s基因插入植物表达载体pBI121中,构建植物重组表达质粒pBI121::lec-s.由根癌土壤杆菌EHA105介导的叶盘法转化烟草,获得了转基因烟草株系.PCR和RT-PCR检测证明lec-s基因已转入烟草植株中.接种烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)进行抗病性试验结果表明,转基因烟草叶片上的病斑数显著减少,说明转基因烟草表现出对TMV的抗性.定量RT-PCR检测发现,接种TMV后,抗病防卫基因(PR-1a、GST1、Pal和hs r515)在转基因烟草叶片中显著上调表达.这些结果表明,大豆凝集素基因lec-s转化烟草可对TMV产生抗性,其作用机制可能在于lec-s基因参与了植物的防卫信号通路,诱导了抗病防卫基因在转基因植株体内的表达,增强了植株对TMV的系统抗性.

关键词：lec-s、转基因烟草、烟草花叶病毒抗性、Quantitative RT-PCR、防卫基因

所属期刊栏目：43

分类号：S432.41(病虫害及其防治)

资助基金：国家转基因生物新品种培育重大专项2011ZX08004-004;国家自然科学基金资助项目31100056;高等学校博士学科点专项科研基金20100097120011

在线出版日期：2013-08-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：157-165