应用实时荧光定量RT-PCR检测几种食用菌蛋白抗烟草花叶病毒的活性
根据烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)外壳蛋白(CP) RNA的特异性序列设计TagMan荧光探针及其引物,利用实时荧光定量RT-PCR检测食用菌蛋白抗TMV的活性.经食用菌蛋白处理后,TMV病毒汁液中TMV的RNA浓度下降了22.02%-87.93%,传统生物学测定的食用菌蛋白抗TMV的平均枯斑抑制率为10.88%-83.97%;相关性分析表明,实时荧光定量RT-PCR测定的病毒RNA浓度的下降与传统生物学方法测定的平均枯斑抑制率之间呈正相关(r=0.8188),具有较好的一致性.利用实时荧光定量RT-PCR检测蛋白抗烟草花叶病毒活性的方法,具有特异性好、快速、简便、重复性高的特点,适合于蛋白抗烟草花叶病毒活性的痕量快速高效检测.
食用菌蛋白、实时荧光定量RT-PCR、烟草花叶病毒
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S432(病虫害及其防治)
北京市重大科技项目D0706005040431
2011-05-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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