海南省木豆丛枝病植原体的分子检测及鉴定
利用植原体通用引物R16mF2/R16mR1和rp(Ⅱ)F1/rp(Ⅱ)R1对海南木豆丛枝病植原体16S rDNA和部分核糖体蛋白(ribosomal protein,rp)基因序列进行PCR扩增、克隆和测序.获得海南木豆丛枝病植原体16S rDNA基因片段为1 430 bp,rp基因片段为1 170 bp.核苷酸同源性比较和系统进化树构建表明,引起海南木豆丛枝病的植原体应属于16S rⅡ组中的亚组ⅲ.本研究首次从分子水平确定了引起我国海南木豆丛枝病的病原物为植原体,明确了其分类地位,为该病害流行学研究和防治提供了理论依据.
海南木豆丛枝病、植原体、16S rDNA、rp基因、序列分析
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S432.42(病虫害及其防治)
国家自然科学基金资助项目30660103,30871625,30970133;高等学校学科创新引智计划资助项目B07049
2010-06-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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113-121