小麦条锈菌水源11类群的RAPD分析及SCAR标记的建立
鉴于水源11类群近年来一直处于优势地位,为简化其检测手段,本研究利用RAPD技术对该类群的8个主要致病类型进行了多态性分析,以寻找其中主要流行类型的特异性分子标记.结果如下:共筛选出10个碱基随机引物190条,其中94条可得到稳定清晰的扩增图谱,用该94条引物进行RAPD分析,发现各致病类型间遗传变异丰富;以引物S1410扩增得到了水源114的特异性DNA条带;以引物S1412和S1304扩增得到了水源11-14的特异性DNA条带;对引物S1304扩增得到的特异性DNA条带回收、克隆和测序,设计了1对19 bp/18 bp的引物,并成功地将其转化为对水源11-14特异的SCAR标记.以上结果表明,通过规模筛选来寻找小麦条锈菌生理小种的特异性DNA片段,并将其转化为稳定的SCAR标记,有可能建立起中国小麦条锈菌流行生理小种的快速分子鉴定体系.
小麦条锈病、DNA多态性、分子鉴定、SCAR标记
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S435.121.42(病虫害及其防治)
国家"十一五"科技支撑计划2006BAD08A05;陕西省"13115"科技创新工程重大科技专项2006K02-G10-01;教育部长江学者和创新团队发展计划项目200558;高等学校学科创新引智计划资助B07049
2010-05-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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