榆树黄化病植原体的分子检测与鉴定

摘要：

利用植原体16S rRNA基因的通用引物R16mP2/R16mR1和R16F2n/R16R2对山东泰山上发生的榆树(Ulmus par-vifolia)黄化病感病植株总DNA进行巢式PCR扩增,得到了约1.2 kb的特异性片段,从分子水平证实了榆树黄化病的病原(EY-China)为植原体.将扩增到的片段测序,并进行一致性和系统进化树分析.结果表明,该分离物属于植原体榆树黄化组(Candidatus Phytoplasma ulmi),与该组成员16S rRNA序列的一致性均在98.2%以上,其中与16SrV-B亚组中的纸桑丛枝(Paper mulberry witches'-broom)和枣疯病(Jujube witches'-broom)植原体一致性最高,达到99.4%,在系统进化树中与该亚组成员聚类到同一个分支,说明该分离物属于植原体16SrV-B亚组.本研究首次对在中国引致榆树黄化病的植原体进行了分子检测,并通过核酸序列分析将其鉴定到亚组水平.

关键词：榆树黄化病、植原体、16S rRNA基因、巢式PCR、系统进化分析

所属期刊栏目：38

分类号：S432(病虫害及其防治)

资助基金：新世纪优秀人才支持计划NCET-07-0520;"十一五"国家科技支撑计划2006BAK10806;泰安市大学生科技创新计划

在线出版日期：2008-09-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：401-406