蜡样芽孢杆菌M22 Fe-SOD基因克隆及其分析

摘要：

通过筛选蜡样芽孢杆菌M22基因组文库,得到约3.9 kb的基因组片段.BLAST结果显示:其中包含1条长度为915 bp、编码304个氨基酸的超氧化物歧化酶(SOD)基因,其与Bacillus thuringiensis和Bacillus anthracis中的sodF基因同源性高达95%.此sodF基因能互补恢复大肠杆菌SOD缺陷型菌株QC871在10 μmol/L paraquat中的生长能力.对重组表达蛋白的抑制实验表明,此SOD基因为Fe-SOD.利用pET-30b(+)构建表达载体pET-sodF并转化到大肠杆菌BL21(DE3)中,经IPTG诱导后,SOD融合蛋白表达量显著增加.构建自杀载体p299-8,同源重组突变蜡样芽孢杆菌M22 sodF基因后,突变体抗氧化能力未显著降低.

关键词：蜡样芽孢杆菌、超氧化物歧化酶(SOD)、基因克隆

所属期刊栏目：37

分类号：Q78(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家高技术研究与发展计划"863"项目资助2003AA241170

在线出版日期：2008-03-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：479-486