烟草脉带花叶病毒cp基因的原核表达及抗血清制备
利用马铃薯Y病毒属病毒的简并引物,通过RT-PCR技术获得了云南烟草病毒分离物YND的3'端约1.7 kb片段,序列分析证明该分离物为烟草脉带花叶病毒(Tobacco vein banding mosaic virus,TVBMV).将TVBMV cp基因克隆到表达载体pET-22b(+)上,在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达出分子量为35.0 kD的融合蛋白.利用该融合蛋白制备了TVBMV的多克隆抗体,ELISA测定抗血清效价为1/4096.Western blotting和DIBA分析结果表明,获得的抗血清和原核表达的病毒蛋白及植物病汁液中的病毒均有特异性反应,可用于TVBMV的快速检测.
烟草脉带花叶病毒、外壳蛋白、原核表达、抗血清
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S432.41(病虫害及其防治)
国家自然科学基金资助项目30471138;山东省优秀中青年科学家奖励基金2004BS06002;瑞典亚洲合作课题Dnr.348-2003-5011
2008-03-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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