水稻条斑病细菌hrp调节基因hrpGXooc和hrpXooc 的克隆和序列分析

摘要：

Xanthomonas oryzae pv.oryzicola基因文库的hrp基因克隆pUHRS138携39.3-kb大小的hrp基因片段.经系列亚克隆和对hrp-突变体的功能互补验证,4.5-kb BamHI-KpnI为最小功能片段,该片段可使X.o.pv.oryzicola的hrp-突变体恢复在烟草上激发产生HR和在水稻上具致病性.序列测定和分析显示,4.5-kb hrp片段中含hrpXooc和hrpGXooc基因.单独的hrpGXooc和hrpXooc不能功能互补hrp-突变体.hrpXooc与其它黄单胞菌中已克隆的hrpX的同一性达83%以上,推测的蛋白质水平上的差别主要在32、141、164、175、213、247和357位点上.HrpX序列中α-螺旋-转-α-螺旋结构在黄单胞菌中高度保守.hrpGXooc与水稻白叶枯病菌的hrpGXoo同一性达96%,与X.campestris pv.vesicatoria的hrpGXcv同一性达87%,与Ralstonia solanacarum的hrpGRs同源性较低,4种HrpG蛋白质水平上的差别主要集中在22、29、115和252位点上.HrpGXooc和HrpGXcv同列比较显示,3～9和216～220区域的氨基酸序列有所不同,可能反映了HrpG蛋白在感知环境信号和调节hrp基因表达方面的差别.

关键词：水稻条斑病菌、hrp基因克隆、hrpGXooc、hrpXooc、功能互补

所属期刊栏目：33

分类号：S435.111.49(病虫害及其防治)

资助基金：国家高技术研究发展计划863计划2001AA214061;国家重点基础研究发展计划973计划G2000016201;国家自然科学基金30070406

在线出版日期：2007-03-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：213-219