10.13802/j.cnki.zwbhxb.2023.2021136
草地贪夜蛾细胞外信号调节激酶基因克隆及对不同环境胁迫的响应
为探究草地贪夜蛾Spodoptera frugiperda细胞外信号调节蛋白激酶(extracellular signal regu-lated protein kinase,ERK)对外界环境胁迫的响应,采用逆转录聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)克隆草地贪夜蛾ERK基因,命名为SfERK,运用生物信息学方法分析其序列特征,采用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,RT-qPCR)技术分析SfERK基因在不同龄期、不同组织及A区段紫外辐射(ultraviolet-A radiation,UV-A)胁迫和低温、高温胁迫下的表达情况.结果表明,草地贪夜蛾SfERK(登录号:MZ061919)基因cDNA全长为2 127 bp,开放阅读框为1212 bp,编码404个氨基酸,编码蛋白质相对分子量约44.48 kD,等电点为6.34.系统发育分析表明,SfERK与鳞翅目昆虫ERK基因亲缘关系最近.发育表达模式表明SfERK在卵期表达量最高;组织表达模式表明SfERK在成虫头部(去除触角和复眼)相对表达水平达最高.UV-A和低温胁迫均可诱导Sf.EK表达.UV-A胁迫下,雌雄成虫体内SfERK基因分别在不同处理时间下显著上调,分别在120 min和30 min时的表达量最大;4℃低温胁迫下,雌雄成虫体内SfERK基因呈先上升后下降的表达模式,分别在120min和90min时达到峰值;36℃高温胁迫下,草地贪夜蛾雌成虫体内SfERK基因在高温胁迫下均显著下调;雄成虫体内SfERK基因呈先下降后上升再下降趋势,在90 min时表达量最大.表明SfERK基因在草地贪夜蛾响应环境胁迫的分子机制中可能发挥着重要作用.
草地贪夜蛾、丝裂原活化蛋白激酶、细胞外信号调节激酶、基因克隆、表达分析
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R737.9;R3;Q782
贵州省教育厅特色领域项目;中国烟草总公司贵州省公司重大专项;贵州省烟草公司遵义市公司科技项目
2023-07-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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