列当生防菌Br-2的DsRed红色荧光标记及定殖

摘要：

为探明生防菌Br-2在分枝列当体内及番茄根围的定殖能力,采用PEG-CaCl2介导的原生质体转化体系将红色荧光蛋白基因DsRed转入到菌株Br-2中,并构建其生长曲线,测定其对分枝列当种子萌发的抑制率,通过共聚焦显微镜观察其在分枝列当茎内及番茄根围的定殖情况.结果表明:通过原生质体转化体系得到了标记菌株Br-2-DsRed,继代培养5代后,其在共聚焦显微镜下仍可观察到亮红色荧光,经PCR检测带有DsRed基因,证明其稳定性好.标记菌株Br-2-DsRed与野生菌株Br-2的生长曲线基本一致,对分枝列当种子萌发的抑制率分别为75.86％和74.14％,无显著差异.显微观察发现,标记菌株Br-2-DsRed接种1d后即能够侵染分枝列当的茎部表皮,3d后主要分布在茎表皮和厚壁细胞间隙,5d后侵染到厚壁细胞及维管束细胞内部并导致茎部腐烂;而标记菌株Br-2-DsRed不能侵染番茄根尖的内部,主要定殖在番茄根尖表面.

关键词：列当生防菌、红色荧光蛋白、原生质体转化、定殖

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资助基金：河北省财政项目F13R10001;河北省财政基本科研业务费494-0401-JBN-6440

在线出版日期：2018-04-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：664-670