禾谷缢管蚜热激蛋白Hsp90基因的克隆和表达分析

摘要：

为探讨高温驯化对禾谷缢管蚜Rhopalosiphum padi Hsp90基因表达量的影响,以及其在不同发育阶段的表达,通过RT-PCR与RACE技术克隆了热激蛋白Hsp90基因的全长,命名为RpHsp90,采用生物信息方法分析了其序列特征,利用实时荧光定量PCR技术研究了RpHsp90在禾谷缢管蚜不同发育阶段和驯化后热激处理的表达量变化.结果显示:禾谷缢管蚜RpHsp90的cDNA全长为2 644 bp,编码727个氨基酸,分子量为83.2 kD.推导的氨基酸序列具有Hsp90蛋白家族的5个签名序列及C末端细胞质特征序列EEVD.系统进化树结果显示,RpHsp90与其它昆虫Hsp90具有很高的相似性.实时荧光定量PCR结果表明,不同发育阶段RpHsp90均有表达,并且4龄若蚜期表达量最高,显著高于其它龄期;27℃热驯化后禾谷缢管蚜RpHsp90表达量和常温24℃处理试虫无显著差异;热激处理显著诱导RpHsp90的表达,39℃热激处理RpHsp90表达量显著高于40℃热激处理;热驯化种群经热激处理后表达量显著高于常温热激处理.表明RpHsp90在禾谷缢管蚜不同龄期差异表达,且在该虫对热胁迫的响应中具有重要作用.

关键词：禾谷缢管蚜、Hsp90、基因克隆、表达分析

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资助基金：国家自然科学基金31272036,31471766,教育部高等学校博士学科点专项科研基金20110204110001

在线出版日期：2017-03-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：16-23