SYBR Green I实时定量RT-PCR技术在甜樱桃病毒定量分析中的应用
为了探讨SYBRGreenI实时定量RT—PCR技术在甜樱桃病毒粒子定量分析中的应用前景，以复合感染李属坏死环斑病毒（Prunusnecrotic ringspot virus，PNRSV）、李矮缩病毒（Prune Dwarf vi—rus，PDV）、樱桃病毒A（CherryvirusA，CVA）、樱桃小果病毒一2（Little cherry virus一2，LChV－2）的甜樱桃“红灯”PrunusaviumCV．RedLamp植株为研究对象，采用相对定量方法，分析各病毒的外壳蛋白基因的表达，用以指示病毒的增殖量。在花、幼叶、功能叶、衰老叶中均能检测到4个基因，但各基因表达量在各器官中存在差异。PNRSV-CP与CVA—CP表达模式相似，功能叶中明显高于其它器官，衰老叶中急剧降低。PDV-CP与LChV2一卯表达模式类似，幼叶中的表达量较高，功能叶片中较低。PNRSV-CP在花、功能叶中的表达显著高于其它3个病毒基因。LChV2一cP在各器官中的表达量均低于其余3个基因。该方法适用于植物组织内多种甜樱桃病毒增殖量的分析。
李属坏死环斑病毒、李矮缩病毒、樱桃病毒A、樱桃小果病毒-2、实时定量RT、PCR
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S662.5(果树园艺)
国家国际科技合作专项2012DFR30700;农业部“948”项目2011一Z40;公益性行业农业科研专项200903019;山东省农业良种工程鲁农良种字20106号
2013-02-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
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