Csu-miR260转基因水稻插入序列的表达检测
本文以具有抗二化螟性状的Csu-miR260转基因水稻为试验材料,采用TaqMan探针实时荧光定量PCR(TaqMan RT-qPCR)和茎环实时荧光定量PCR(stem-loop RT-qPCR)分别对Csu-miR260转基因抗虫水稻中Csu-miR260插入序列和剪切形成的amiR260s的表达情况进行了定量检测.发现Csu-miR260插入序列和剪切形成的20 nt和21 nt两种长度amiR260s在转基因抗虫水稻苗期的根、茎、叶中表达,且无组织表达特异性.该试验解决了人工miRNA作物中amiRNA及前体检测引物的特异性问题,为人工miRNA植物干扰序列的表达分析提供技术参考,并为miRNA转基因作物遗传表达相关安全评价提供了数据参考.
人工miRNA;抗虫水稻;TaqMan实时定量PCR;茎环实时定量PCR;转基因安全评价
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S511(禾谷类作物)
转基因生物新品种培育重大专项;国家自然科学基金
2022-01-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共7页
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