核桃枝枯病小新壳梭孢巢式PCR检测方法的建立

摘要：

近年来,小新壳梭孢Neofusicoccumparvum导致的核桃枝枯病屡有报道,该病防治困难,发病率高,是核桃的一种灾难性病害.为建立N.parvum的快速、灵敏的分子检测体系,根据N.parvum的几丁质合酶1基因(CHS1)及其前后100 bp序列,分别设计了两对特异性引物CT-WK3-S/CT-WK3-A和CT-N-S/CT-N-A,建立了N.parvum的巢式PCR检测方法.结果表明,建立的体系可以从不同来源的5个N.parvum菌株中特异性地扩增出97 bp的目的条带,灵敏度达30 fg/μL,是常规PCR的10倍,而从其近缘种葡萄座腔菌属Botryosphaeria sp.的病原菌及其他供试菌株均未扩增出任何条带.以感染N.parvum的核桃组织总DNA为模板进行检测,可以在发病早期检测出N.parvum的存在.本研究建立的巢式PCR体系可以为核桃枝枯病的田间检测提供思路.

关键词：核桃枝枯病、小新壳梭孢菌、分子检测、巢式PCR

所属期刊栏目：44

分类号：S763.13(森林保护学)

资助基金：中国博士后科学基金2016M602705

在线出版日期：2018-06-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：124-129,162