葡萄病毒B CP基因植物表达载体构建及烟草遗传转化

摘要：

葡萄病毒B Grapevine virus B(GVB)是葡萄皱木复合病中栓皮病的病原,为开展抗GVB转基因研究,本研究利用RT-PCR技术克隆GVB外壳蛋白(coat protein,CP)基因,与植物表达载体pRI 101-AN连接构建植物表达载体pRI-GVB CP.采用电击转化法将植物表达载体pRI-GVB CP导入农杆菌LBA4404,并利用农杆菌介导的叶盘转化法将外源基因导入西方烟'37B'.共获得16个烟草再生株系,PCR检测其中3个株系为阳性,阳性株系播种获得的64株T1代植株中有30株扩增到目的条带,阳性率为46.9%,表明目的基因GVB cp成功导入烟草并可成功遗传到子代.28株T1代转基因植株接种病毒进行抗病性鉴定,其中有6株对接种病毒GVB具有抗性.

关键词：葡萄病毒B、外壳蛋白基因、植物表达载体、烟草、遗传转化

所属期刊栏目：44

分类号：S432.1(病虫害及其防治)

资助基金：国家现代农业产业技术体系建设专项资金CARS-29-bc-1

在线出版日期：2018-06-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：11-16,30