枣疯病植原体 TaqMan 探针实时荧光定量 PCR 检测方法的建立

摘要：

根据枣疯病植原体16S rDNA 基因保守区域设计、合成特异性引物和 TaqMan 探针，以构建的重组质粒作为阳性标准品，建立并优化了对枣疯病植原体的 TaqMan 实时荧光定量 PCR 检测方法。对优化后的方法进行灵敏度、特异性及稳定性评价，制作了标准曲线。结果显示，制作的标准曲线有极好的线性关系，相关系数（r2）达到0．998，建立的实时荧光定量 PCR 检测方法能够特异性地检测枣疯病植原体，能检测到60拷贝的质粒 DNA。本研究建立的实时荧光定量 PCR 检测方法灵敏度、特异性、重复性好，不仅能够实现对枣疯病植原体的快速检测，而且为实现从病原定量水平上对枣疯病病情分级奠定了基础。

关键词：枣疯病植原体、TaqMan 探针、实时荧光定量 PCR、检测

分类号：S41;Q939.34(植物检疫)

资助基金：新疆维吾尔自治区高校科研计划项目XJEDU2010S15；新疆维吾尔自治区自然科学基金2010211A17；质检公益性行业科研专项201310091

在线出版日期：2014-11-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：111-116