桃蚜基因组DNA提取及SSR反应体系优化和应用

摘要：

针对蚜虫体型微小,体表有外骨骼等特点对改进的醋酸钾(KAC)法作了优化,优化后的方法可在常温条件下更加简易和有效地提取高质量的单头蚜虫基因组DNA,结果表明,DNA样品的A260/280值普遍在1.6～1.9之间,电泳检测基因组DNA纯度和完整性较好.同时在20μL的反应体系中将PCR的5个主要成分分别设定10个浓度梯度,研究了适合桃蚜SSR分子标记的优化体系,结果表明,最适宜的优化浓度分别为:1.5 mmol/L Mg2+,0.25 mmol/L dNTP,1.0U Taq 酶,40 ng/μL 模板DNA,25 ng/μL 引物.利用甘肃省酒泉地区马铃薯桃蚜来验证此优化体系,30%聚丙烯酰胺凝胶电泳检测结果显示,扩增产物大多在100～300 bp,多态性高,且反应体系的稳定性和可重复性好.

关键词：桃蚜、基因组DNA、提取方法、SSR、体系优化

所属期刊栏目：35

分类号：Q523;S436.621.21(核酸)

资助基金：农业部农业行业专项200803024;甘肃省科技计划项目0805XCNA071

在线出版日期：2009-09-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：96-100