大豆抗SC3候选基因的克隆及分析
大豆花叶病毒(Soybean mosaic virus,SMV)病是大豆主要的病害之一,给我国大豆生产带来了巨大的损失.大豆抗病育种是目前防治大豆花叶病毒病最为经济有效的措施,发掘抗病基因是抗病育种的基础.本文在前期对大豆抗SMV株系SC3基因精细定位的基础上,克隆了2个具有TIR-NBS-LRR典型抗病结构域的基因(GmR47和GmR51).生物信息学分析表明,GmR47和GmR51基因均在抗感品种中存在氨基酸位点的突变,而且突变位点都位于保守结构域内,这2个基因编码的蛋白质预测为烟草花叶病毒(TMV)抗性N蛋白;物种间同源比对结果显示,GmR47和GmR51基因与野生大豆亲缘较近.qRT-PCR结果表明,GmR47和GmR51能够响应SMV的侵染增加表达量,且在抗病品种中的表达量高于感病品种.2个基因存在IN1、IN2和IN3不同的剪接体,所有的剪接体都能够响应病毒的诱导增加表达量,且在抗病品种中的表达量高于感病品种,IN1和IN2的表达量随时间的变化较为明显,IN3的表达量则相对稳定,说明这些剪接体可能参与大豆对SMV的抗病过程.本研究为后续基因功能的研究奠定了基础.
大豆花叶病毒、抗病基因、诱导表达、可变剪接
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国家转基因生物新品种培育科技重大专项2016ZX08004-004;国家自然科学基金项目31571690, 31571687;中央高校基本科研业务费专项KYT201801;长江学者和创新团队发展计划项目PCSIRT_17R55;国家现代农业产业技术体系建设专项CARS-04;江苏省现代作物生产协同创新项目;国家重点研发计划项目2017YFD0101501
2019-11-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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