津田芜菁BrSIZ1基因克隆、定位及表达
SIZ1是植物细胞蛋白质翻译后修饰SUMO化的E3连接酶,参与植物蛋白相互作用、定位和抗逆反应.为研究BrSIZ1在津田芜菁中的表达特性,本研究克隆了津田芜菁SIZ1基因全长cDNA序列,命名为BrSIZ1(GenBank登录号为KY441465),该基因全长2754 bp,其ORF全长2571 bp,编码856个氨基酸残基的多肽.构建了BrSIZ1-GFP表达载体进行亚细胞定位研究,结果显示BrSIZ1-GFP定位于细胞核内,可能在细胞核中发挥其功能.利用荧光定量PCR检测表明,该基因表达量在叶片中最高,在幼苗和红色根皮中次之,表达具有组织特异性.而且BrSIZ1在芜菁根皮中的表达受长波紫外线(UV-A)诱导,在4°C、37°C胁迫的幼苗中,表达量增加.
津田芜菁、SIZ1、基因克隆、亚细胞定位、表达分析
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R28;S76
中央高校基本科研业务费专项DL12CA10;东北林业大学科研训练项目KY2015053资助.This study was supported by the Fundamental Research Funds for the Central UniversitiesDL12CA10;the Research Training Program of Northeast Forestry UniversityKY2015053
2018-01-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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75-81
